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发布时间:2024-12-24 21:37

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  一是加强应急审评审批,服务临床用药需求。为了给防控提供 ⛳更多更好的“武器”,国家药监局依法依规启动应急审批程序。截至 ⏬目前,国家药监局已附条件批准新冠病毒疫苗5个,另有8个新冠病 ⏳毒疫苗经有关部门论证同意后纳入紧急使用;批准治疗药物11个、 ♐各类检测试剂128个 ✌。后续还将继续实行研审联动,加快新冠肺炎 ❢临床诊疗急需药品的审评审批。对于已经上市但需要扩大供给的,各 ♍级药品监管部门将采取靠前服务,加快药品上市后变更审批程序,允 ♋许企业采取委托生产等多种办法,快速增产扩能。此外,国家药监局 ♒与卫生健康、中医药管理等部门联合印发通知 ♎,要求各省级药品监管 ♏部门对儿童用医疗机构配制制剂的调剂使用申请实施快速审批,原则 ❍上应当在3个工作日内完成审批。一些管用好用的医院制剂,可以更 ♒快地在更大范围内服务患者。

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  本报记者 王愫 【编辑:占旭刚 】

  

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