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发布时间:2024-12-26 11:38

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  FRESCO-2 的研究结果已于近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2022 年年会上公布。该研究表明,与安慰剂相比 ⛔,呋喹替尼疗法在主要终点总生存期(OS)和关键次要终点无进展 ♑生存期(PFS)均达到具有统计学意义和临床意义的显著延长。具 ➨体而言,461 名接受呋喹替尼治疗的患者的中位 OS 为 7.4 个月 ♋,而 230 名安慰剂组患者的中位 OS 为 4.8 个月(风险比 [“HR”] 0.66;95%置信区间 [ ♋“CI”] 0.55 0.80; p<0.001)。接 ⛼受呋喹替尼治疗的患者的中位PFS为3.7个月,而安慰剂组患者 ♒的则为1.8个月(HR 0.32;95% CI 0.27 0.39; p<0.001)。呋喹替尼组的疾病控制率(DCR)为 55.5% ⏳,而安慰剂组的为 16.1%。呋喹替尼在 FRESCO2 研究中的安全性特征与既往研究中观察到的一致 ⛹。接受呋喹替尼治疗的患者中,20.4%的患者发生了导致停药的 ☽治疗相关不良事件,而安慰剂组的则为 21.1%。

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  本报记者 曼施泰因 【编辑:李冶 】

  

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