百时美施贵宝(BMY.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD《澳洲幸运10全天精准计划》-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的一线
据悉，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。Opdivo和Yervoy的组合疗法在过去已被批准为晚期HCC患者的二线治疗方案。
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此前 ♊，2022年年报显示 ⛄，年审会计师对ST世茂2022 ⛸年度财务报告出具了保留意见，对公司内部控制出具了否定意见。原 ⏫因是公司部分子公司资产被申请强制执行进程中，执行标的金额达到162.88亿元，占净资产的比例达39.91%，年审会计师未 ♌获取与该事项相关的全部资料，也无法通过其他审计程序获取充分、 ⏪适当的审计证据。
本报记者 林秀贞 【编辑:向阳红 】
