深圳特区报讯(记者 李丽)阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病，一旦发病则不可逆转。北京时间1月15日，一项发表在《神经元》(Neuron)杂志上的最新成果，或可为AD治疗带来一种更加有效的新方法。
论文通讯作者、深圳理工大学生命健康学院讲席教授、中国科学院深圳先进院研究员叶克强介绍，科研团队揭示了大脑里的一种突变蛋白ApoE3 R136S通过阻断微管相关蛋白(Tau)的传播，进而延缓AD病程的保护机制。“团队经过几年实验研究，发现ApoE3 R136S可通过更强地结合Tau蛋白，降低小胶质细胞对Tau的摄取和传播，从而延缓阿尔兹海默症的发展进程。”论文共同第一作者王蒙蒙解释。
叶克强表示，这一发现为未来进一步开发治疗阿尔茨海默病的新方法提供了重要的理论支持。接下来，科研团队将进行小鼠外周血注射靶向脑部的病毒，实现脑部表达A《蓝鲸接码APP》poE3 R136S蛋白的实验，进一步验证利用该突变蛋白治疗AD的可行性。
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本报记者 田中千绘 【编辑:李默 】
