消息面上，联邦制药公布，近日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液获得美国药品监督管理局（FDA）许可，同意开展慢性肾脏病（CKD）适应症II期临床试验。此前，CKD适应症已于2025年1月20日获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
责任编辑：卢昱君
5、审议通过《关于董事、高级管理人员2022年度薪酬的 ☾议足彩指数APP案》；
大小洞天2022年10月1日起
本报记者 中村狮童 【编辑:孙朗 】
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发布时间：2025-03-05 09:33
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