来源:格隆汇
该试验为随机、开放、多中心关键注册性IIb期临床研究,于2023年4月启动受试者入组,截至本公告日期,173名受试者已顺利完成入组。此前,MRG003已获中国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗药物认定,获美国食品药品监督管理局(“FDA”)孤儿药资格认证(用于治疗R/M NPC)及获FDA授予快《盛兴彩票手机版官网》速通道资格。
来源:格隆汇
该试验为随机、开放、多中心关键注册性IIb期临床研究,于2023年4月启动受试者入组,截至本公告日期,173名受试者已顺利完成入组。此前,MRG003已获中国国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗药物认定,获美国食品药品监督管理局(“FDA”)孤儿药资格认证(用于治疗R/M NPC)及获FDA授予快《盛兴彩票手机版官网》速通道资格。