此次上市申请是基于III期POSEIDON研究的积极结果。该研究在1013例EGFR/ALK野生型转移性NSCLC患者中评估了度伐利尤单抗(1500mg)+替西木单抗(75mg)±标准治疗(铂类化疗)对比标准治疗的疗效和安全性。
责任编辑：郭明煜
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发布时间：2025-02-21 22:01
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此次上市申请是基于III期POSEIDON研究的积极结果。该研究在1013例EGFR/ALK野生型转移性NSCLC患者中评估了度伐利尤单抗(1500mg)+替西木单抗(75mg)±标准治疗(铂类化疗)对比标准治疗的疗效和安全性。
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