据报道，美国食品和药物管理局预计将批准exa-cel基因编辑用于治疗镰状细胞性贫血病患者。
Exa-ce《即时比分球探网即即》l将成为美国首款使用CRISPR基因编辑技术的获批
这种治疗方法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同开发。预计每位患者的费用约为200万美元。
责任编辑：张俊 SF065
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发布时间：2023-12-07 23:49
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