当地时间2月6日，美国礼来公司（LLY.US）发布2024年财报，全年营收450.43亿美元，同比增长32%，与今年1月公布的全年业绩预期相符；全年净利润（非GAAP）为105.9亿美元，同比增长102%。单季度来看，2024年第四季度礼来收入为135.33亿美元，同比增长45%；净利润为44.1亿美元，同比增长101%。
虽然1月份发布业绩预告时，礼来业绩被指不符合预期，股价大跌。但6日财报发布后，礼来美股开盘涨超1%。
礼来业绩的高增长得益于多款明星品种的支持，其中最为出彩的当属每周注射一次的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽。财报显示，降糖版替尔泊肽Mounjaro2024年销售额突破百亿美元，达到115.401亿美元，同比增长124%。减重版替尔泊肽Zepbound全年贡献收入49.257亿美元。按此计算，替尔泊肽两大适应证合计为礼来贡献164.458亿美元的收入，占2024年收入的比重约36%。
不过，CNBC报道称，降糖版替尔泊肽35.3亿美元的销售额，低于外界预期的36.2亿美元，同样Zepbound四季度销售额也不及外界预期的19.8亿美元。
礼来还在不断拓展替尔泊肽的适应证天花板。除了糖尿病和减重两大适应证，2024年12月，Zepbound在美国获批阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。礼来还递交了替尔泊肽治疗射血分数保留型心力衰竭的上市申请，有望在今年获得批准。关于替尔泊肽为代表的GLP-1药物的产能问题，礼来强调，公司将继续大力投资增加生产能力，预计2025年上半年的可销售剂量至少是2024年上半年的1.6倍。
礼来公司首席执行官David Ricks评价称，2024年对礼来说是非常成功的一年，我们带着巨大的动力进入2025年，并期待着强劲的财务表现和几项重要的三期临床数据，如果这些数据是积极的，将进一步加快我们的长期增长。
中国方面，礼来中国2024年收入16.6亿美元，同比增长9%。今年1月初，礼来宣布替尔泊肽正式在国内商业化上市，包括糖尿病和减重两大适应证，中国市场有望成为替尔泊肽以及礼来全球业绩的新增长点。除了替尔泊肽，礼来另一款重磅阿尔茨海默病药物多奈单抗注射液也于2024年12月在中国获批，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍《九州彩集合》和阿尔茨海默病轻度痴呆。
对于2025年，礼来在财报中给出了与1月份同样的指引：全年收入达到580亿美元至610亿美元。在产品进展方面，礼来提到口服GLP-1药物Orforgilpron的ACHIEVE系列试验对比司美格鲁肽，有望在2025年读出数据。礼来的Orforglipron属于非肽类口服药物。在减重方面，根据礼来2023年6月披露的消息，该产品正在进行针对长期体重管理的ATTAIN系列三期临床研究。
责任编辑：李桐
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本报记者 赵浩 【编辑:陈谷 】
