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发布时间:2023-10-15 18:22

  《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求,简化药品经营许可审批程序,优化药品批发企业开办标准,并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准,对申请仅从事乙类非处方药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,当日颁发药品经营许可证。

  《办法》夯实经营活动中各相关方责任。强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任,细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求,强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求,并对药品零售连锁提出总部对所属《极速赛车杀一码计划》门店统一管理的要求。

  《办法》加强药品使用环节质量管理。对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。

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  新亚制程公告称 ♍,10月19日收到实际控制人徐琦及控股股 ⛅东深圳市新力达电子集团有限公司(以下简称“新力达”)的通知, ❍新力达及其一致行动人正筹划向衢州保信央地企业管理合伙企业(有 ❣限合伙)(以下简称“保信央地”)及其一致行动人转让公司控制权 ❡。

  本报记者 松本零士 【编辑:平野绫 】

  

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