1月7日，翰森制药公布，GSK就GSK5764227（GSK’227，亦称 HS-20093）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD），此B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治性骨肉瘤（骨癌）成人患者。
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本报记者 恽道生 【编辑:坂田荣男 】
