印度仿制药公司Lupin当地时间1月4日公告称，公司的达格列净（Dapagliflozin）和沙格列汀（Saxagliptin）片获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。 《幸福彩票》
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本报记者 阿瑟 【编辑:贾维 】
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发布时间：2024-01-05 01:28
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