渤健和卫材周五表示，欧洲药品管理局人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use）已重申其建议批准其阿尔茨海默病药物Leqembi（仑卡奈单抗）。
这两家公司周五表示，欧盟委员会曾要求该小组考虑在11月通过积极意见后获得的有关Leqembi安全性的信息，欧盟委员会将恢复其药物上市许可的决策过程。
该委《彩神lll登录入口》员会上个月要求人用药品委员会考虑新信息是否需要更新积极意见，并考虑意见中风险最小化措施的措辞是否足够清晰以确保正确实施。
渤健和卫材周五表示，人用药品委员会得出的结论是其积极意见不需要更新。
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本报记者 叶璇 【编辑:刘国正 】
