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发布时间:2025-02-05 03:20

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  截至上会稿签署日,新通药物的核心在研产品甲磺酸帕拉德福 ♓韦片,预计于2023年提交上市许可申请;注射用MB07133 ☼单药及与信迪利单抗联用方、富马酸海普诺福韦片均在临床试验;CE-磷苯妥英钠注射液已提交上市许可申请并已完成药监局药品注册 ⛶现场核查。由于药品审评审批存在较大的不确定性,公司无法保证提 ⛼交的药品上市申请能够取得监管机构的批准。

  本报记者 周达武 【编辑:阳翟 】

  

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