兆科眼今早公布，TAB014（公司核心候选药物之一）用于（新生血管）老年黄斑部病变（wAMD）第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。
TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣效性研究，主要目标为评估接受TAB014治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力（BCVA）的基线值变化。
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本报记者 梅雨田 【编辑:丁道衡 】
