TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣效性研究，主要目标为评估接受TAB014治疗的对象群组对比接受Lucentis®治疗的对象群组于第52周的最佳矫正视力（BCVA）的基线值变化。该项研究涉及约57间中心，入组合共488名患者，由北京协和医院的陈有信教授出任牵头主研究者。
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本报记者 黄海波 【编辑:史小诺 】
