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2024-12-16 04:06 章钰

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美国食品和药物管理局(FDA)已接受审查默沙东(MRK.US)申请批准Keytruda联合疗法作为一种胃癌的初始疗法。 ♓该公司已经提交了补充生物制品许可证申请(sBLA) ☼,寻求批准Keytruda (pembrolizumab)联合含氟尿嘧 ❗啶和铂的化疗,作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。FDA预计将在12月16日前对该 ➤申请做出决定。

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