招银国际主要观点如下：
707（PD-1/VEGF）展现优效潜力
三生制药近期公布了707（PD-1/VEGF）的II期临床早期数据：
2）在联合化疗一线治疗EGFR/ALK WT NSCLC的试验中，10mg/kg Q3W剂量组共入组28例患者，其中非鳞癌和鳞癌患者人群的ORR分别为58.3%和81.3%，分别高于依沃西单抗的54.2%和71.4%ORR（Link）。3级以上TRAE为8.9%，显著低于依沃西单抗（25.0%和44.4%）。
3）在治疗mCRC的试验中，7例mCRC患者接受707（10mg/kg Q2W）单药的三线或以上治疗，ORR为33.3%。61例初治的mCRC患者接受707（10mg/kg Q2W或Q3W）联合化疗治疗，ORR为36.3%。该行将持续关注后续PFS等数据读出。公司计划在今年启动707治疗NSCLC和CRC的III期临床试验。
全球PD-（L）1/VEGF双抗授权交易活跃
2024年6月，康方生物将依沃西单抗对Summit（SMMT US）的许可地区扩大至中、南美洲，中东地区及非洲，首付款达7，000万美元。24年8月，宜明昂科将IMM2510（PD-L1/VEGF）和新一代IMM27M（CTLA-4）的大中华区以外的权益授予Instil Bio（TIL US），总交易金额超20亿美元。11月，默沙东（MRK US）引进礼新医药的PD-1/VEGF双抗，总交易金额可达32.88亿美元。707开发进度处于全球前列，早期临床数据展现出优效潜力，预期707有望在未来实现海外授权。
多项早期管线《大发一分一期全天免费计划O4O4Occ》进入临床阶段
三生制药近期在研发日公布了多项早期临床管线，包括临床I期阶段的706（PD-1/HER2）、SSS40（NGF）和自免领域的626（BDCA2）、627（TL1A）等。相较于辉瑞的他尼珠单抗，SSS40显示出初步的临床优效和良好安全性，SSS40在Ib期试验中第8周的NRS平均疼痛评分较基线变化超3.5（vs．他尼珠单抗的2.03），且在骨转移癌痛患者中暂未发生他尼珠单抗所出现的关节安全性事件（病理性骨折）。公司计划在今年2月启动SSS40的II期临床。
责任编辑：史丽君
曾经的阿根廷 ⚡，有世青赛之王的美誉 ♉，大发一分一期全天免费计划O4O4Occ他们历史 ♌上曾经6次夺冠，力压各路豪强。然而在2007年之后 ♋，阿根廷U20最好的成绩就是世青赛八强，他们不止一次折戟小组赛，甚至无 ❣缘2013年的世青赛 ⛲。这一次，阿根廷U20的主力班底大多效力 ♊于国内联赛 ➧，缺少在五大联赛闯荡的巨星和天才球员，这也让阿根廷 ⚡无法在巴西、巴拉圭、秘鲁、哥伦比亚的围剿中出线。至少目前，阿 ♌根廷的05后球员中，找不到梅西式的人物了 ⏲。
阿尔韦托-费尔南德斯写道：“我们的国家队将世界杯冠军带 ✌回到南美大陆，如果世界杯100周年能够回到它的起点南美，这将 ♋会是一种巨大的喜悦。”
本报记者 井川遥 【编辑:黎泽泰 】
