其详细结果显示，Braftovi 组合疗法的客观反应率为 61%，具有临床意义和统计学意义的效果，而化疗患者的客观反应率为 40%。此外，Braftovi 组合疗法的中位缓解持续时间为 13.9 个月，而化疗组为 11.1 个月。
BREAKWATER 将客观缓解率作为双重主要终点进行评估。该试验正在进行中，以评估总体生存率（次要终点）和无进展生存率（双重主要终点），后者的数据预计于今年公布。
据了解，Braftovi 是一种口服小分子激酶抑制剂，辉瑞在日本和韩国与小野制药公司（Ono Pharmaceutical）共同销售该药物。该药物于 12 月获得 FDA《HB火博体育提现》 的加速批准，用于治疗 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌（mCRC）
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本报记者 张雪中 【编辑:沈潜 】
