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  来凯医药本月初宣布,其自主研发的LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进展顺利:单次剂量递增(SAD)研究中的全部64名受试者(分为8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列),均已完成给药。来凯医药董事长兼首席执行官吕向阳博士表示,在完成I期临床试验的单剂量递增研究后,将按既定计划启动I期多剂量递增研究(“MAD研究”),以进一步评估耐受性和疗效,加快推动LAE102的临床研发及商务进展。

责任编辑:卢昱君

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  本报记者 达洪阿 【编辑:金梁 】

  

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