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  12月20日,在国家市场监管总局新闻例行发布会上,国家 ♉药监局副局长黄果表示 ❣,当前,抗原检测是当前常见的检测方法之一 ❤,国家药监局先后对抗原检测试剂开展三轮次全覆盖专项抽检,未发 ☼现不合格产品,整体质量稳定。截至目前,国家药监局已经批准42 ♈个抗原检测试剂,日产量约6000万人份。近期,国家药监局召开 ⛪加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会,提出要继续加 ⚓强新冠病毒抗原检测试剂的质量监督抽检,各级药品监管部门要对辖 ♒区内注册人、受托生产企业生产的新冠病毒检测试剂开展全覆盖抽检 ♎。一旦发现存在违规行为,不能保证产品安全有效的,要责令企业立 ❎即暂停生产、召回问题产品并进行有效处置;违规情节严重的,要依 ➤法吊销医疗器械生产许可证,并对相关责任人依法进行处罚。国家药 ♏监局还提到 ⏳,由于方法学本身限制 ♉,抗原检测过程中会存在“假阴性 ⏬”或“假阳性”的情况 ☸。“假阴性”指本来有感染,结果没有显示阳 ➡性;“假阳性”指本来没有感染,结果呈现阳性。黄果介绍,在急性 ✋感染期,体内病毒释放大量的抗原蛋白,抗原试剂检出率一般较高。 ➣但对于无症状感染者或在疾病潜伏期,因体内病毒量低于检测限度, ✅可能导致无法检出或检出率较低。此外,采样和检测过程的规范程度 ✊也会显著影响检测结果的准确性。专家建议,对于出现新冠病毒感染 ♌症状5天内的患者可以考虑使用抗原检测试剂进行检测。

  这些行业,多为过去三年受疫情较强冲击的行业。以影视院线 ⚡板块为例,需求端受限 ♏,供给端也在今年出现明显下滑。根据灯塔专 ➠业版等数据 ❢,2022年我国电影市场内容供给数量整体下滑,由2021年上映524部下滑至2022年378部(截至2022年11月底) ➥。

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  本报记者 杜睿 【编辑:李佳璘 】

  

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