在是次研究中，来自23个国家、共103个研究中心的212名NSCLC患者被随机分配到标靶治疗组和对照组。他们都患有第三至四期癌症，肿瘤已不可经手术切除。结果显示，标靶治疗组的无恶化存活期中位数为24.8个月，较对照组的11.2个月多逾一倍。与对照组相比，标靶治疗组的整体缓解率更高、缓解持续时间更长；他们出现癌症扩散至中枢神经系统的机率亦明显较低。
研究团队表示，这项全球首次比较标靶治疗与传统治疗在NSCLC患者身上疗效的研究发现，患者接受标靶治疗的平均无恶化存活期，较接受一线标准治疗的患者长逾一倍。研究结果显示，标靶治疗可成为“RE《加拿大网赌怎么玩》T融合阳性”晚期NSCLC患者的第一线标准治疗。
