报告中称，信达生物早前宣布授予罗氏开发、生产及商业化IBI3009（一款靶向DLL3的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品）的全球独家权益，用于治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。作为回报，信达生物将从罗氏获得8000万美元的首付款，和最高达10亿美元的里程碑付款。该药物目前已在澳洲、中国和美国进入第1期临床试验。
该行预计，信达生物最少有四项候选药物有望于今年底前获得中国批准，包括Limertinib、Teprotumumab、Picankibart及Mazdutide，另估计Limertinib和Mazdutide至2031年底可实现销售高峰分别达22亿及56亿元人民币。
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本报记者 陆嵩 【编辑:武井咲 】
