嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和组织嗜酸性粒细胞增多及中小血管炎为特征。该病不仅累及呼吸系统，还可能影响全身多个器官和系统，具有显著的临床异质性。其发病涉及遗传、环境、免疫细胞及多种细胞因子的复杂相互作用。
谢敏团队通过分析2013年至2024年间在该院就诊的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的临床数据，发现患者的免疫特征存在显著异质性，且免疫异常是嗜酸性肉芽肿性多血管炎疾病评估的关键指标。
研究结果显示，免疫异常程度高的患者全身器官和系统受累的比例高达95.2%，疾病活动性和严重程度明显增加，此类患者以男性为主；而免疫异常程度低的患者则更多表现为哮喘，过敏性鼻炎等，疾病的严重程度较低。据此，团队提出基于免疫特征的临床分型模式，为临床精准治疗《宝博体育APP-下载》提供了新的参考依据。
研究团队进一步探索了生物制剂靶向治疗的应用，建立了嗜酸性肉芽肿性多血管炎精准靶向治疗模式，以显著减少糖皮质激素的用量，更好地控制疾病。
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本报记者 邹韬奋 【编辑:方伯谦 】
