和黄医药公布,于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的 FRUTIGA III 期研究的数据。
公司指出,接受呋喹替尼和紫杉醇联合疗法的患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,而接受紫杉醇单药疗法的患者的中位PFS为2.7个月,取得具有统计学意义的显著改善。呋喹替尼联合疗法组的客观缓解率(ORR)显著提高(42.5%对比22.4%)。
责任编辑:卢昱君
和黄医药公布,于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的 FRUTIGA III 期研究的数据。
公司指出,接受呋喹替尼和紫杉醇联合疗法的患者的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,而接受紫杉醇单药疗法的患者的中位PFS为2.7个月,取得具有统计学意义的显著改善。呋喹替尼联合疗法组的客观缓解率(ORR)显著提高(42.5%对比22.4%)。
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