深圳特区报讯(记者 李丽)阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病，一旦发病则不可逆转。北京时间1月15日，一项发表在《神经元》(Neuron)杂志上的最新成果，或可为AD治疗带来一种更加有效的新方法。
论文通讯作者、深圳理工大学生命健康学院讲席教授、中国科学院深圳先进院研究员叶克强介绍，科研团队揭示了大脑里的一种突变蛋白ApoE3 R136S通过阻断微管相关蛋白(Tau)的传播，进而延缓AD病程的保护机制。“团队经过几年实验研究，发现ApoE3 R136S可通过更强地结合Tau蛋白，降低小胶质细胞对Tau的摄取和传播，从而延缓阿尔兹海默症的发展进程。”论文共同第一作者王蒙蒙解释。
叶克强表示，这一发现为未来进一步开发治疗阿尔《红福在线大小单双》茨海默病的新方法提供了重要的理论支持。接下来，科研团队将进行小鼠外周血注射靶向脑部的病毒，实现脑部表达ApoE3 R136S蛋白的实验，进一步验证利用该突变蛋白治疗AD的可行性。
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本报记者 叶钧 【编辑:丁瓒 】
