中新网3月31日电 据日本《朝日新闻》报道，当地时间31日，日本政府相关人员对小林制药公司和歌山县工厂的检查于当日15时左右结束，该公司制造本部长山下健司在现场鞠躬道歉。
据报道，山下表示，公司现在的责任是向公众准确地传达目前的状况和相关数据。他还称，“我想回应，我真的很抱歉。”
对于媒体关于现场检查的内容以及和歌山县工厂红曲原料保存情况的提问，山下称，目前正在接受检查，无法对相关问题作出回答。
当天上午，日本厚生劳动省及和歌山县政府相关部门共计17名工作人员，开始对小林制药公司在和歌山县的工厂进行检查。
小林制药公司当天对此前公布的部分信息进行了修正。该公司此前称，位于和歌山县纪之川市的工厂自2024年1月开始进行红曲原料生产，但尚未出货。经核实确认，该工厂生产的部分红曲原料此前已出货。
此外，日本厚生劳动省及大阪市政府相关部门在30日对已关闭的小林制药公司大阪工厂进行了现场检查。
近期，日本多人在服用小林制药公司生产的含红曲成分保健品后出现肾脏疾病。截《澳发彩票游戏》至目前，服用该公司涉事保健品的消费者中已有5人死亡、至少114人住院。
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《检查计划》明确，今年3—4月为自查阶段，各市市场监管局、 ⛼综改示范区市场监管局、省药监局各检查分局制定具体实施方案，督 ✅促辖区医疗器械注册人备案人认真开展自查工作并形成自查报告。5 ➨—8月为检查阶段，各市市场监管局、综改示范区市场监管局负责辖 ❎区内第一类医疗器械产品备案人检查工作，省药监局各检查分局负责 ❥辖区第二类、三类医疗器械产品注册人检查工作，要求检查工作实现 ♊痕迹化管理 ⚡，对于检查中发现违反法律法规要求的要依法处置。9—10月，省药监局负责对各市检查工作情况进行监督抽查 ✌，抽查结果 ♑将纳入年底目标考核。各市市场监管局、综改示范区市场监管局、省 ♐药监局各检查分局于11月25日前将年度医疗器械不良事件监测工 ❦作总结报告及医疗器械不良事件监测工作监管数据汇总表上报省药监 ☽局。 （许明双）
本报记者 王坚 【编辑:张行简 】
