百时美施贵宝(BMY.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或晚期《全年资料免费看》肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。
据悉，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。Opdivo和Yervoy的组合疗法在过去已被批准为晚期HCC患者的二线治疗方案。
（1）供应逐步恢复全年资料免费看
2月份亚洲及中东地区乙烯装置检修较多，外围烯烃市场供应 ❤缩减，美金货源价格持续走高，而国内因处于春节后需求恢复阶段价 ⛴格表现较弱 ♍，内外盘价差持续倒挂 ⌚，PE进口窗口关闭。目前来看，3月份海外计划检修仍然较多，外围市场供应整体偏紧，外商对华报 ♊盘较少，预计1季度国内进口维持偏低水平，但后续随着海外供应恢 ⏬复，PE进口压力或将回归，尤其需要关注美国货源对亚洲市场的冲 ♌击。
本报记者 常宝 【编辑:林文卿 】
